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Extracção dos Ácidos Nucleicos para PCR
Extracção de DNA
Extracção / Conservação de DNA ( Extracção de DNA )
Exsudado Vulvar
Exsudado Vaginal - Bacteriológico
Exsudado Vaginal
Exsudado Uretral
Exsudado Purulento Superficial
Exsudado Purulento Profundo
Exsudado Ocular
Exsudado Naso-Faríngeo, Pesquisa de Neisseria meningitidis
Exsudado Naso-Faríngeo
Exsudado Nasal, Pesquisa de Staphylococcus aureus meticilinoresistente
Exsudado Nasal, Pesquisa de Streptococcus Beta-hemolíticos
Exsudado Nasal
Exsudado Faríngeo, Pesquisa de Streptococcus Beta-hemolíticos
Exsudado Faríngeo, Pesquisa de Neisseria gonorrhoeae
Exsudado Faríngeo, Pesquisa de Corynebacterium diphtheriae
Exsudado Faríngeo
Exsudado Auricular
Exsudado Anorectal, Pesquisa de Streptococcus do grupo B
Exsudado Amigdalino
Expectoração, Exame Bacteriológico e Micológico
Expectoração, Exame Bacteriológico
Exoma - caso índex / progenitor
Exoma - análise de trio ( caso índex e progenitores )
Exoenzimas Estreptocócicas, Ac. - Teste de Streptozyme
Excreção Fraccional dos Fosfatos - Fósforo Inorgânico
Exclusão da Síndrome de Smith-Lemli-Opitz ( SLO ) em Diagnóstico Pré-Natal ( CES )
Exame Químico da Saliva
Exame Parasitológico
Exame Micológico, Pesquisa de fungos dermatófitos
Exame Micológico
Exame directo com coloração de Gram, procedimento isolado
Exame Citoquímico, Líquido Cefalorraquideano - LCR
Exame Citoquímico de Produto Biológico
Exame Citoquímico
Exame Bacteriológico
Everolimus
Etossuximida
Etanol na Urina
Etanol - Alcoolemia
Etanercept
Estudo Molecular dos Genes BRCA1 e BRAC2 no Carcinoma da mama e ovário ( MLPA e Sequenciação )
Estudo Molecular do Síndrome Rubinstein-Taybi, Pesquisa de Mutações do Gene CREBBP
Estudo Molecular do Síndrome Pallister- Killian, tetrassomia 12p
Estudo Molecular do Síndrome do QT-longo - pesquisa de mutações nos genes KCNQ1, KCNH2, SCN5A, ANK2, KCNE1, KCNE2 por NGS
Estudo Molecular do Sindrome de Lynch
Estudo Molecular do Síndrome de Gilbert - Nível 1
Estudo Molecular do Síndrome de Brugada, pesquisa de mutações no gene SCN5A
Estudo Molecular do Síndrome de Brugada, Painel NGS ( genes: SCN5A, GPD1L, CACNA1C, CACNB2, SCN1B, KCNE3, SCN3B, HCN4 )
Estudo Molecular do Síndrome Beckwith-Wiedemann
Estudo Molecular do Síndrome Apert pesquisa das mutações S252W e p253R do gene FGFR2
Estudo Molecular do Grupo Sanguíneo RhD
Estudo Molecular do gene WAS - Síndrome de Wiskott-Aldrich
Estudo Molecular do gene UGT1A1 ( S. Gilbert / Crigler-Najjar )
Estudo Molecular do Gene RET no Carcinoma Medular da Tiróide
Estudo Molecular do gene RET II ( sequenciação dos exões: 1-9, 12, 1720 )
Estudo Molecular do Gene PTPN11 no Síndrome de Noonan - Etapa 1
Estudo Molecular do Gene PTEN
Estudo Molecular do gene PTCH1 - Síndrome de Gorlin
Estudo Molecular do gene PRRT2
Estudo Molecular do Gene PATCH 1, Sindrome de Gorlin
Estudo Molecular do gene NR2E3
Estudo Molecular do Gene NR2E3
Estudo Molecular do gene MVK ( etapa II )
Estudo Molecular do gene MPL
Estudo Molecular do Gene MPL
Estudo Molecular do gene KCNJ11 - Diabetes mellitus neonatal permanente
Estudo Molecular do Gene JAK2, pesquisa da mutação V617F
Estudo Molecular do gene GNRHR
Estudo Molecular do gene GJC2
Estudo Molecular do gene FOXC1 - Síndrome de Axenfeld-Rieger
Estudo Molecular do gene envolvido no Síndrome de Smith-Lemli-Optizdiagnóstico pré-natal
Estudo Molecular do Gene EMHT 1, Síndrome de Kleefstra
Estudo Molecular do Gene da Transtiretina
Estudo Molecular do gene da ferroportina ( hemocromatose tipo 4 )
Estudo Molecular do Gene BRCA2 no Carcinoma da mama e ovário ( MLPA e Sequenciação )
Estudo Molecular do Gene BRCA1 no Carcinoma da mama e ovário ( MLPA e Sequenciação )
Estudo Molecular do gene ATP2C1 - Doença de Hailey-Hailey
Estudo Molecular do exão 3 do gene SLC26A2, Pesquisa das mutações c.2124_2125 dup e c.835C>T
Estudo Molecular do Albinismo tipo 1
Estudo Molecular de Holoprosencefalia ( genes SHH, ZIC2, SIX3 e TGIF1 )
Estudo Molecular de Hipercolesterolémia Familiar ( gene LDLR )
Estudo Molecular de Hemofilia A ( deficiência de fator VIII - pesquisa de grandes deleções /duplicações por MLPA )
Estudo Molecular de Hemofilia A - nível II ( deficiência de fator VIII - pesquisa de mutações no gene F8 )
Estudo Molecular de Hemofilia A - nível I ( deficiência de factor VIII - pesquisa de inversões )
Estudo Molecular da Hiperecplexia Hereditária - gene GLRA1
Estudo Molecular da Hemofilia B, Deficiência do Factor IX
Estudo Molecular da Hemocromatose -Pesquisa das mutações H63D, C282Y e S65C do gene HFE
Estudo Molecular da Doença Poliquística Renal autossómica recessiva
Estudo Molecular da Doença de Wolman
Estudo Molecular da Doença de Tay-Sachs ( gene HEXA ) - Pesquisa das 3 mutações mais frequentes
Estudo Molecular da Doença de Steinert, Distrofia Miotónica tipo 1
Estudo Molecular da Doença de Krabbe
Estudo Molecular da Doença de Huntington
Estudo Molecular da Doença de Fabry, Caso índex
Estudo Molecular da Distrofia Muscular Duchenne/Becker - rastreio de delecções / duplicações p/ MLPA
Estudo Molecular da Distrofia Miotónica tipo 2 ( DM2 )
Estudo Molecular da Disferlina
Estudo Molecular da Deficiência em Proteína S ( gene PROS1 )
Estudo Molecular da Deficiência em Proteína C ( gene PROC )
Estudo Molecular da Colestase Intrahepática, genes ABCB4, ATP8B1 e ABCB11
Estudo Molecular da Atrofia Muscular Espinhal, Gene SMN1 - Caso índex
Estudo Molecular Atrofia Muscular Espinhal, Gene SMN1, ( S. Werdning Hoffman2 ) ( Sequenciação completa )
Estudo Molecular Acondroplasia: Gene FGFR3, 2 mutações
Estudo Molecular 21-Hidroxilase -Pesquisa de grandes delecções, duplicações, conversões e mutações mais frequentes
Estudo Microbiológico Intermédio B
Estudo Microbiológico Intermédio A
Estudo Microbiológico Completo
Estudo Microbiológico Básico
Estudo Genético, Colheita de Amostra e Recolha de Dados
Estudo genético para Deficiência em Antitrombina III
Estudo Genético Interleucina 1
Estudo genético de Síndromes
Estudo genético de factores de risco para a Hipertensão Arterial ( estudo molecular de 60 alterações em 33 genes ) - Fase 2
Estudo genético de factores de risco
Estudo genético da Trombofilia
Estudo Fenotípico do Sangue Periférico
Estudo fenotípico do LCR
Estudo Fenotípico do Lavado Broncoalveolar
Estudo Fenotípico de Medula Óssea
Estudo familiar por microarray - larga confirmação de alterações encontradas no caso índex ( tipo 1 )
Estudo familiar por microarray - direccionado para alteração encontrada no microarray do caso índex ( tipo 2 )
Estudo familiar Gene CYP21A2 - Hiperplasia congénita da supra-renal
Estudo familiar de uma mutação conhecida em determinada doença genética
Estudo familiar de mutação conhecida associada ao S. Noonan
Estudo Electroforético da Gamapatia Monoclonal
Estudo do Potencial Redox
Estudo do Perfil Lipídico
Estudo da função plaquetária -Agregação Plaquetária
Estudo da Função Plaquetária
Estudo da Disbiose Intestinal
Estudo Bioquímico da Trimetilamina na Urina
Estrôncio na Urina
Estrôncio
Estrona
Estrogénios Totais
Estriol, na Saliva
Estriol Total, E3
Estriol não conjugado ( uE3 ) -Marcador bioquímico de SD
Estriol na Urina
Estriol ( E3 ) Livre ou não conjugado
Estreptomicina
Estradiol na Urina
Estradiol ( E2 ) na Urina
Estradiol - E2
Estazolam
Estanho no Soro
Estafilolisinas, Ac.
Espermograma
Espermocultura
Espermatozoide, Ac.
Esclerose tuberosa 2, Sequenciação do gene TSC2
Esclerose tuberosa 1, Sequenciação do gene TSC1
Esclerodermia, Ac.
Escherichia coli, ADN
Escherichia coli, Ac.
Escherichia coli enterotoxigénica, ADN
Escherichia coli enteropatogénica, Pesquisa
Escherichia coli enteropatogénica, Pesquisa
Escherichia coli enteropatogénica, Ag.
Escherichia coli enteropatogénica, ADN
Escherichia coli enterohemorrágica, ADN
Escherichia coli enterohemorrágica O157:H7, ADN
Escherichia coli enteroagregativa, ADN
Eritropoietina, Ac.
Eritropoietina ( EPO ) na Urina
Eritropoietina - EPO
Eritrograma
Eritrócitos dismórficos na Urina - Acantócitos ou Acantocitúria, Pesquisa
Eritrócitos
Eritrocitários, Ac. Anti
Epstein-Barr-EB/EBNA, ADN
Epstein-Barr, EBV-VCA, Avidez das IgG
Epstein-Barr, EA, Ac. IgA, IgG e IgM no LCR
Epstein-Barr Vírus, ADN do Antigénio Precoce EA
Epstein-Barr Vírus, ADN do Antigénio Nuclear 1
Epstein-Barr Vírus, ADN da Proteína gp 220 da cápside
Epstein-Barr Vírus VCA, Ac. IgG, IgM
Epstein-Barr Vírus VCA, Ac. IgG, IgM no LCR
Epstein-Barr Vírus VCA, Ac. IgA
Epstein-Barr Vírus EBNA, Ac. IgG, IgM
Epstein-Barr Vírus EA, Ac. IgA, IgG, IgM
EPO - Eritropoietina na Urina
EPO - Eritropoietina
Epinefrina na Urina
Epinefrina
Epidermólise Bulhosa Distrófica
Eotaxina
Eosinófilos, Pesquisa
Enzima de Conversão da
Enzima de Conversão da Angiotensina - ECA
Enxofre na Urina
Enxofre
Envoplakina, Ac. IgG
Enterovirus, Pesquisa
Enterovirus, ARN
Enterovirus, Ac. IgG, IgM no LCR
Enterovirus, Ac. IgG, IgM
Enterococcus faecalis, ADN
Enterócito, Ac.
Enterobacteriaceae ( gene rpo8 ), ADN
Entamoeba, ADN
Entamoeba histolytica - Amebíase, Ac. IgG, IgM
Enolase Neuroespecífica ( NSE ) no LCR
Enolase Neuroespecífica ( NSE ) no derrame de serosa ( Pleural, Pericárdico, Ascítico ou Sinovial )
Estável 3 dias refrigerado ou 3 meses congelado.Notas: 1.
Enolase Neuroespecífica ( NSE ) na Urina
Enolase Neuroespecífica - NSE
Enolase Alfa, Ac.
Endotoxinas, Pesquisa
Endotelina-1
Endotelina
Endomísio, Ac. IgA, IgG
Encephalitozoon spp, ADN ( Inclui: E. coli enteropatogénica, E. coli enterohemorrágica, E. coli enterotoxigénica, E. coli enteroagregativa )
ENA, Ac. Nucleares e citoplasmáticos ( Inclui: Ac. SSA, SSB, Sm, RNP, Jo-1 e Scl-70 )
Electroforese das Proteínas do Soro
Electroforese das Proteínas do LCR
Electroforese das Proteínas do derrame de serosa ( Pleural, Pericárdico, Ascítico ou Sinovial )
Electroforese das Proteínas da Urina
Electroforese das Lipoproteínas no derrame de serosa ( Pleural, Pericárdico, Ascítico ou Sinovial )
Electroforese das Lipoproteínas
Electroforese das Hemoglobinas
Electroforese Capilar para análise de fragmentos - Sequenciador
Elastase pancreática nas Fezes
Elastase Hel-ANCA, Ac.IgG
Elastase dos Granulocitos, Ac. IgG
EJ - Glicil t-ARN Sintetase, Ac.
Ehrlichia, ADN
Ehrlichia chaffensis, Ac. IgG, IgM
Ehlers-Danlos tipo I e II
ECP
Echovirus, ARN
Echovirus, Ac.
Echovirus tipo 7, Ac. IgG, IgM
Echovirus tipo 7 Ac. IgG, IgM no LCR
Echovirus tipo 7 Ac. IgA
Echovirus neurotrópicos, Ac. ( Inclui: tipos 4, 6, 9, 14 e 30 )
Echovirus neurotrópicos no LCR, Ac. ( Inclui: tipos 4, 6, 9, 14 e 30 )
Echinococcus, ADN
Echinococcus, Ac. IgG, IgM no LCR
Echinococcus, Ac. IgG
Echinococcus granulosus, Acs. totais
Echinococcus granulosus, Ac. IgG
Echinococcus granulosus, Ac. IgA, IgG, IgM
ECA - Enzima de Conversão da
ECA - Enzima de Conversão da Angiotensina
EBV-VCA, Avidez das IgG
EBV VCA, Ac. IgG, IgM
EBV VCA, Ac. IgG, IgM no LCR
EBV VCA, Ac. IgA
EBV EBNA, Ac. IgG, IgM
EBV EA, Ac. IgA, IgG, IgM
EBNA, Ac. IgM no LCR
EBNA, Ac. IgG no LCR
E3 Livre - Estriol Livre ou não
E2 - 17-beta-Estradiol
E1 - Estrona
SUBSISTEMAS DE SAÚDE E SEGURADORAS
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